N\u2019ayez pas peur de regarder cette petite fille droit dans les yeux. Elle est n\u00e9e en Irlande, le jour de la Saint-Valentin, il y a dix-sept-mois. Elle s\u2019appelle Tessa et vit sans nez.<\/p>\n
Tessa souffre d\u2019une malformation appel\u00e9e «arhinia cong\u00e9nitale compl\u00e8te».<\/p>\n
Une maladie excessivement rare, qui touche un enfant sur 100 millions.<\/p>\n
Pour vivre malgr\u00e9 cette malformation, qui l\u2019oblige \u00e0 ne respirer que par la bouche et la prive d\u2019odorat, Tessa a d\u00fb subir une trach\u00e9otomie \u00e0 sa naissance.<\/p>\n
Quand les m\u00e9decins annoncent la triste nouvelle \u00e0 Gr\u00e1inne Evans, sa maman, lors de son cinqui\u00e8me mois de grossesse, c\u2019est le choc. Evidemment.<\/p>\n
Mais apr\u00e8s avoir pass\u00e9 les premiers jours en soins intensifs, la fillette vit aujourd\u2019hui presque comme toutes les petites filles de son \u00e2ge. Ses parents racontent qu\u2019elle grimpe sur les meubles et aime danser. \u00ab C\u2019est incroyable comment les choses peuvent changer en une ann\u00e9e \u00bb, se r\u00e9jouit Gr\u00e1inne, qui se dit \u00ab fi\u00e8re et reconnaissante d’\u00eatre sa m\u00e8re \u00bb.<\/p>\n
Pour que cette malformation ne soit plus qu\u2019un mauvais souvenir, la petite Tessa devrait bient\u00f4t se faire greffer un nez articificiel.<\/p>\n
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Une intervention co\u00fbteuse qui l\u2019obligera \u00e0 quitter son village du nord de l\u2019Irlande pour s\u2019installer au Great Ormond Street Hospital de Londres<\/p>\n
Les parents de Tessa en appellent \u00e0 la solidarit\u00e9 des internautes.<\/p>\n
Ils ont lanc\u00e9 une campagne de collecte de fonds pour financer les soins m\u00e9dicaux.<\/p>\n
Pour les aider \u00e0 payer l\u2019intervention chirurgicale qui permettra \u00e0 Tessa d\u2019avoir un nez comme toutes les petites filles du monde, cliquer ici.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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